由百泰生物药业有限公司申办的“尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床研究(NOTABLE-306研究)”临床研究正在全国约90家中心开展。
本项研究已获得国家药品监督管理局的批准，并通过北京大学第三医院药物临床试验伦理委员会的审查，计划在全国招募486例宫颈癌患者，参与研究的患者将有50%的机会免费使用尼妥珠单抗联合顺铂治疗，50%的机会免费使用顺铂治疗。
如果您符合以下条件：
1、年龄18-80 周岁；
2、经组织学诊断的初治宫颈鳞癌，临床分期为 IB3-ⅣA 期（FIGO 2018 分期）；
3、既往未接受过针对宫颈癌的手术治疗、盆腔放射性治疗、全身化疗、肿瘤靶向治疗、免疫治疗。
如果您符合以上条件，您就可能有机会参加该研究，最终是否入选本研究将由研究医生根据研究要求决定。
如果您对该研究有兴趣，您可以通过以下联系方式进行咨询：
（来源：资讯中国）
